이미지 확대보기GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 이하 아티바)가 미국 식품의약처(FDA)로부터 NK세포(바이러스에 감염된 세포나 암세포 등을 직접 파괴하는 면역세포) 치료제 'AB101'의 1/2상 임상시험계획서를 승인받았다고 8일 밝혔다.
AB101은 림프종 치료를 목적으로 항체 치료제를 병용하는 제대혈 유래 방식의 차세대 NK세포 치료제다. 앞선 동물실험에서 생존율과 종양 억제 능력 등 항암 효과가 기존 치료제보다 개선된 것으로 확인됐다. 아티바는 지난해 AB101을 GC녹십자랩셀로부터 기술도입했다.
아티바는 이번 임상시험 허가로 기존 치료제로 치료 경험이 있는 재발·불응성 림프종 환자를 대상으로 AB101의 안전성과 유효성을 평가한다는 계획이다. 연구는 미국 내 총 20개 암센터에서 진행되며 빠른 시일 내에 환자 등록이 시작될 것으로 예상된다.
황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 "아티바와의 효율적인 협력을 바탕으로 AB101이 당초 목표대로 임상연구 진입에 성공했다"면서 "국내에서 다양한 선행 임상시험으로 나타난 NK세포 치료제의 효과가 이번 미국 임상시험에서도 확인되길 기대한다"고 말했다.
황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com
