삼성바이오에피스, 에피스클리 美 FDA 품목허가 획득

삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 초고가 희귀질환 치료제 '에피스클리'의 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다.

에피스클리는 미국 알렉시온이 개발한 솔리리스의 바이오시밀러로, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS)의 치료제로 FDA로부터 승인받았다.
솔리리스는 환자의 치료 접근성 확대가 절실한 대표적인 초고가 희귀질환 치료제로서, 미국에서 PNH와 aHUS 치료를위한 연평균 투약 금액이 약 60만 달러(약 7억8000만원)에 이르는 의료 현장의 미충족 수요가 큰 바이오의약품이다.

삼성바이오에피스는 이번 허가로 미국 시장에서 총 8개 바이오시밀러 제품을 승인받았으며 이를 통해 미국에서도자가면역질환 치료제, 항암제, 안과질환 치료제에 이어 혈액·신장질환 치료제 분야까지 치료 영역을 확대했다.

고한승 삼성바이오에피스 사장은 "미국에서도 희귀질환 치료제를 승인받아 글로벌 수준의 R&D 역량을 인정받았다"며 "에피스클리는 바이오시밀러의 사회적 가치를 극대화할 수 있는 제품으로서 세계 최대 의약품 시장인 미국에서도그 가치를 실현하기 위해 지속 노력하겠다"고 말했다.
한편 삼성바이오에피스는 지난 2019년 7월부터 2021년 10월까지PNH 환자들을 대상으로 임상3상을 통해 에피스클리와 오리지널의약품 간 비교 연구를 수행했으며 유관 학술대회 발표를 통해 임상의학적 동등성을 입증했다.

지난해 7월 에피스클리를 유럽에 출시해 독일, 이탈리아 솔리리스 바이오시밀러 시장 점유율 1위, 프랑스 최대 구매조합(UniHA) 및 네덜란드 주정부 입찰 수주 등의 성과를 내고 있다. 국내에서는 지난 4월부터 삼성바이오에피스가 직접 에피스클리를 판매 중이며 기존 오리지널 의약품의 약가 대비 절반 수준으로 솔리리스 바이오시밀러를 출시함으로써 초고가 바이오 의약품의 환자 접근성을 제고하고 국가 재정 경감에 기여하기 위해 노력하고 있다.


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com