셀리드, 美 SGO서 BVAC-C 임상결과 발표

셀리드는 BVAC-C와 면역관문억제제 더발루맙의 병용투여 연구자주도 임상시험(IIT)의 중간결과 업데이트 내용을 미국부인종양학회(SGO)에서 삼성서울병원 최철훈 교수가 구두로 발표했다고 17일 밝혔다.
미국부인종양학회는 자궁암과 자궁경부암 등 부인암 치료를 전문으로 하는 의사들의 세계 최대 학술 단체로, 2025년 3월 14일부터 17일까지 워싱턴주 시애틀에서 개최된다.

셀리드의 BVAC-C와 면역관문억제제Durvalumab (아스트라제네카)의 병용투여 연구자주도 임상시험은 일차 표준항암치료에 실패한 HPV type 16 또는 18에 양성인 자궁경부암 환자 33명을 대상으로 삼성서울병원을 비롯한 서울대병원, 세브란스병원, 분당서울대병원, 국립암센터, 서울아산병원에서 수행했다.

발표에 따르면 30명의 평가 대상자의 객관적 반응률(ORR)은 약 37.9%, 질병조절률(DCR)은 62.1%이었으며 무치료 간격(TFI)이 6개월 이상인 환자들의 ORR은 52.9%로 더 나은 결과를 보였다. 중앙 무진행 생존기간(PFS)는 8.7개월이었으며, 6개월 PFS 비율은 51.7%다.
강창율 셀리드 대표는 "지난해 미국 임상종양학회(ASCO)에 이어 올해 SGO에서도 당사가 개발 중인 BVAC-C의 병용투여 임상시험 진행 결과를 세계적인 연구진과 제약회사 관계자들에게 알릴 수 있어 뜻깊은 자리였다"며 "이번 발표를 통해 향후 연구 수립, 파트너십 구축 및 기술이전 등의 기회를 모색할 계획"이라고 말했다.

이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com