마티카 바이오, 美서 아데노바이러스 CDMO 수주 확보

차바이오텍 자회사가 북미에서 의약품 위탁개발생산(CDMO) 수주를 확보했다. 이번 수주는 초기 공정개발부터 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP) 생산까지 전 과정을 지원한다.

26일 차바이오텍에 따르면 마티카 바이오테크놀로지(이하 마티카 바이오)가 북미 대형 의료연구기관과 아데노바이러스 치료제 CDMO 계약을 했다.

이번 계약을 통해 마티카 바이오는 아데노바이러스 치료제의 세포주 구축부터 공정·분석개발과 품질시험, cGMP 생산까지 전주기를 지원하는 엔드-투-엔드 서비스를 제공한다. 또 다양한 바이럴 벡터 플랫폼을 기반으로 고품질 벡터 생산 역량을 확보하고 있으며 최신 CDMO 시설을 통해 고객 맞춤형 공정 대응도 가능하다.
폴 김 마티카 바이오 대표는 “마티카 바이오가 보유하고 있는 아데노바이러스 전문 기술력을 바탕으로 연구기관이 개발하고 있는 치료제가 임상 개발 단계에 진입할 수 있도록 지원하겠다”고 말했다

한편 마티카 바이오는 차바이오텍이 미국 세포유전자치료제(CGT) CDMO 시장 진출을 위해 설립한 자회사로 지난 2022년 텍사스에 생산시설을 준공했다. 자체 세포주 플랫폼과 공정·분석 개발 역량을 기반으로 수주를 확대하고 있다. 아직 대형 상업화 계약보다는 초기 수주를 통해 레퍼런스를 쌓는 단계로 평가된다. 계약 상대와 규모는 비공개다.


황소원 글로벌이코노믹 기자 hwangsw715@g-enews.com