[특징주] HLB, FDA 담관암 신약의 품목 허가.. '상한가'

HLB가 상한가를 기록하고 있다. 미국 자회사가 식품의약국(FDA)으로부터 담관암 신약의 품목 허가를 받았다는 소식이 투심을 자극한 것으로 풀이된다.
28일 한국거래소에 따르면 오전 10시 37분 현재 HLB는 전 거래일 대비 29.95% 상승한 3만9700원에 거래 중이다. 개장 직후 주가가 급등하면서 정적 변동성 완화장치(VI)가 발동되기도 했다.



지난 24일 HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 FDA로부터 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 표적 항암제 '리픽투'(성분명 리라푸그라티닙)의 품목 허가를 받았다고 밝혔다.
리픽투는 리픽투는 기존 FGFR 억제제와 달리 FGFR2에 선택적으로 결합하도록 개발된 경구용 항암제로, FGFR2 융합 혹은 재배열이 있는 담관암 2차 치료제로 승인됐다고 HLB가 전했다.


김은진 글로벌이코노믹 기자 happyny777@g-enews.com