FDA의 임델트라 승인은 소세포폐암 환자에게 새로운 희망을 선사하는 중요한 발전이다.
소세포폐암은 치명적인 암
소세포폐암은 폐에서 발생하는 가장 공격적이고 치명적인 암 유형 중 하나다. 매년 전 세계적으로 폐암 진단을 받는 환자 중 약 15%가 소세포폐암이며, 이는 33만 명에 달한다.
임델트라의 효과
보도에 따르면 임델트라는 임상시험에서 종양 성장을 감소시키고 소세포폐암 환자의 생존율을 상당히 연장시키는 데 효과적임을 보여줬다.
2상 임상시험에서 임델트라를 투여받은 환자 중 40%에서 암 종양이 줄어들었다. 임델트라를 복용한 환자의 평균 생존 기간은 14.3개월이었고, 이는 현재 치료법을 사용하는 경우 약 6~12개월보다 훨씬 길다.
환자들의 경험
임델트라 치료를 받은 환자들은 삶의 질 향상을 보고했다.
한 환자는 임델트라 치료 후 암 종양이 크게 줄어들었고 암 스캔 결과가 "멋져 보인다"고 말했다. 또한 통증이 사라지는 것을 느꼈다고 말했다.
또 다른 환자는 5년 동안 증상이 완화되었다. 그는 임델트라가 자신에게는 적합하지 않을 수도 있지만 앞으로는 다른 환자들에게 도움이 될 수 있다고 말했다.
임델트라의 중요성
임델트라 승인은 소세포폐암 치료 분야에서 중요한 발전이다. 이는 환자의 생존율을 크게 향상시키고 삶의 질을 개선하는 데 도움이 될 것으로 기대된다.
암젠은 임델트라에 대한 연구를 계속하고 있으며, 이 질병에 대한 초기 치료법으로 약물을 테스트할 일부 임상시험을 진행하고 있다.
이태준 글로벌이코노믹 기자 tjlee@g-enews.com