씨젠, 글로벌 임상 연구 ‘GMCS’ 추진…100만 건 데이터로 검사 표준 근거 마련

글로벌 분자진단 기업 씨젠이 글로벌 감염병 검사 전략의 새로운 기준을 마련하기 위한 대규모 임상 연구에 나선다.
씨젠은 진단 업계 최초로 100만 건 규모의 글로벌 임상 연구 프로젝트 ‘GMCS’를 추진한다고 8일 밝혔다. 이번 연구는 올해 8월부터 한국을 포함한 글로벌 의료 현장을 대상으로 진행된다.

감염성 질환은 증상이 비슷해도 원인 병원체가 다를 수 있다. 기존 단일 병원체 중심 검사에서는 검사 대상에 포함되지 않은 병원체나 동시감염 여부를 확인하기 어려운 경우가 있다. 씨젠은 이번 연구를 통해 신드로믹 PCR 기반 종합검사 전략의 유용성을 검증한다. 신드로믹 PCR은 한 번의 검사로 여러 원인 병원체를 동시에 확인하는 방식이다. GMCS는 기존 진료와 검사 절차는 유지하면서 동일 검체를 추가 분석해 기존 검사로 놓치기 쉬운 동시 감염이나 숨은 병원체를 찾아내고 지역 및 시기별 감염 트렌드와 유전자형까지 폭넓게 분석하는 방식이다. 연구 대상은 △호흡기 감염 △성매개감염 △인유두종바이러스 감염 △소화기 감염 등이다.

씨젠은 이를 통해 추가로 확보된 검사 정보가 실제 진단과 환자 관리에 어떤 가치를 제공하는지 평가할 계획이다. 축적된 데이터는 실시간 진단 데이터 분석 플랫폼 ‘STAgora™’와 연계해 국가,질환별 감염 양상 분석과 새로운 검사 기준 마련을 위한 연구 기반으로 활용된다.
천종윤 씨젠 회장은 "전 세계 모든 사람은 국가와 지역에 관계없이 현재 가능한 최상의 검사를 받을 권리가 있고, 보다 포괄적이고 정확한 진단은 환자의 치료 성과를 높이고 감염 질환을 조기에 발견해 확산을 줄이는 출발점이다"라며 "씨젠은 실제 임상 데이터와 임상 근거를 바탕으로 누구나 동일한 수준의 진단 혜택을 받을 수 있도록 새로운 글로벌 진단 표준의 과학적 기반을 마련해 나가겠다"고 말했다.


황소원 글로벌이코노믹 기자 hwangsw715@g-enews.com