미국FDA자문위, J&J 백신 긴급 사용허가 권고…FDA, 금명간 승인 전망

미국 식품의약국(FDA)의 자문위원회는 26일(현지시간) 존슨앤존슨(J&J)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용허가를 권고했다고 로이터통신 등 외신들이 보도했다.

FDA는 자문위의 권고를 받아 금명간 J&J 백신을 승인할 전망이다. 이로써 미국에서 긴급사용허가된 코로나19 백신은 세 번째가 된다.
이에 앞서 스태프보고서에서는 J&J백신이 안전하고 유효하다라는 견해를 나타냈다.

J&J 백신은 화이자제와 모더나제와는 달리 1회 접종으로 끝나고 냉동보존할 필요가 없다. J&J가 FDA에 제출한 데이터에 따르면 세계적으로 실시된 대규모 임상시험에서 백신의 유효성이 66% 였다.


박경희 글로벌이코노믹 기자 hjcho1017@g-enews.com