SK바이오팜, 뇌전증 신약 '세노바메이트' 유럽 허가 심사 들어가

SK바이오팜은 유럽의약품청(EMA)이 자사의 뇌전증(간질) 신약 '세노바메이트'의 허가 심사를 시작했다고 27일 밝혔다.

세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발한 뇌전증 치료제다. 지난해 11월 미국 식품의약처(FDA)로부터 판매 승인을 받았으며 올 2분기 중 출시를 앞두고 있다.
SK바이오팜은 미국과 함께 유럽 시장을 공략하기 위해 아벨 테라퓨틱스와 파트너십을 체결, EMA에 신약 판매 허가신청서를 제출했다.

SK바이오팜 관계자는 "지난 2월 아벨 테라퓨틱스와 기술이전 계약을 체결했으며 현재 이 회사가 유럽 현지 허가와 판매 등의 절차를 진행하고 있다"고 말했다.


황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com